Τι προκαλεί την προ-αξονική πολυδακτυλία;

Δεν γνωρίζουμε που οφείλεται. Συμβαίνει κατά την ανάπτυξη του εμβρύου. Δεν έχει καθοριστεί τύπος κληρονομικότητας ή κάποια γενετική συσχέτιση. Σε κάποιες περοπτώσεις μπορεί να υπάρχει οικογενής κατανομή, ιδίως αν το παιδί έχει έναν αντίχειρα με τρία αντί για δυο οστάρια.

Πόσο συχνή είναι η προ-αξονική πολυδακτυλία;

Η συχνότητα υπολογίζεται 1στις 1000 γεννήσεις. Εμφανίζεται συχνότερα στα αγόρια απ’ ότι στα κορίτσια.

Πως γίνεται η διάγνωση;

Με την κλινική εξέταση. Επίσης απαιτείται απλή ακτινογραφία του χεριού για να γνωρίζουμε ποια οστά εμπλέκονται.

Πως θεραπεύεται η προ-αξονική πολυδακτυλία;

To παιδί σας θα χρειαστεί χειρουργική επέμβαση για να αποκτήσει έναν και λειτουργικό αντίχειρα.

Τυπικά η επέμβαση γίνεται σε ηλικία 12 μηνών και πριν αναπτύξει την λεπτή κινητικότητα στο άκρο.

Η απλή αφαίρεση του ενός από τους δυο αντίχειρες δεν έχει αποτέλεσμα. Η επέμβαση είναι πιο πολύπλοκη και περιλαμβάνει αφαίρεση των οστών του μικρότερου αντίχειρα και ανακατασκευή των μυών , τενόντων, συνδέσμων για να δημιουργηθεί ο νέος αντίχειρας. Ακόμα και αν το χειρουργικό αποτέλεσμα είναι άριστο, οι γονείς θα πρέπει να γνωρίζουν ότι ο ανακατασκευασμένος αντίχειρας θα είναι πάντα πιο μικρός σε σχέση με αυτόν του φυσιολογικού χεριού. Σπάνια μπορεί να υπάρξει κάποια υποτροπή και να χρειαστεί νέα επέμβαση.